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TRAITEMENT DE LA MALADIE DE FABRY CHEZ DES PATIENTS SOUMIS À UNE THÉRAPIE ENZYMATIQUE SUBSTITUTIVE (ERT) ET CHEZ DES PATIENTS NON SOUMIS À UNE ERT
专利权人:
INC.;AMICUS THERAPEUTICS
发明人:
CASTELLI, Jeff
申请号:
USUS2017/042872
公开号:
WO2018/017721A1
申请日:
2017.07.19
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要:
Provided are dosing regimens for the treatment of Fabry disease in a patient. Certain methods relate to the treatment of ERT-experienced or ERT-nave Fabry patients. Certain methods comprise administering to the patient about 123 mg free base equivalent of migalastat for improving left ventricular mass and/or improving podocyte globotriaosylceramide.L'invention concerne des régimes posologiques destinés au traitement de la maladie de Fabry chez un patient. Certaines méthodes se rapportent au traitement de patients atteints de la maladie de Fabry et soumis à une ERT ou non soumis à une ERT. Certaines méthodes consistent à administrer au patient environ 123 mg d'équivalent de base libre de migalastat pour améliorer l'index de masse ventriculaire gauche (LVMi) et/ou réduire l'accumulation de globotriaosylcéramide dans les podocytes.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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