The present invention provides somatostatin receptor subtype 2 agonists. The compound represented by the general formula (I) disclosed in the present invention (wherein all symbols have the same meaning as defined in the specification), or a salt thereof, is a somatostatin receptor subtype 2. On the other hand, it is a low molecular weight compound having a strong agonist activity and can be administered orally. Therefore, it can be easily taken and pain caused by treatment of patients can be reduced. In addition, since the compound of the present invention has sufficiently weak hERG inhibitory activity and / or phospholipidosis action relative to SSTR2 agonist activity, side effects resulting from these actions can be suppressed or reduced.本発明は、ソマトスタチン受容体サブタイプ２作動薬を提供する。本発明で開示される、一般式（Ｉ）（式中、すべての記号は明細書に記載の定義と同じ意味を表わす。）で示される化合物、またはその塩は、ソマトスタチン受容体サブタイプ２に対して強力な作動活性を有する低分子化合物であり、経口投与が可能であるため、容易に服用可能で患者の治療に伴う苦痛を軽減することができる。また、本発明化合物は、ＳＳＴＲ２アゴニスト活性に対してｈＥＲＧ阻害活性、および／またはホスホリピドーシス作用が十分に弱いため、それら作用に起因する副作用を抑制、あるいは軽減させることができる。
