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一种三环吡唑[1,5-c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物及其制备方法与用途
专利权人:
安徽医科大学
发明人:
汤文建,陈世超,石静波,李波,刘新华
申请号:
CN201810163991.3
公开号:
申请日:
2018.27.02
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明公开了一种三环吡唑[1,5‑c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物,其结构如下列通式Ⅰ所示:其中R1为卤素、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑烷氧基;R2为卤素、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑烷氧基;R3为卤素、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑烷氧基;R4为卤素、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑烷氧基。本发明提供的是一种可逆、选择性的BuChE抑制剂,具有良好的胆碱酯酶抑制活性,且对BuChE抑制活性具有选择性;其中部分优选的三环吡唑[1,5‑c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物具有较好的BuChE抑制活性,部分三环吡唑[1,5‑c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物的BuChE抑制活性优于阳性对照药donepezil。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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