Die Erfindung betrifft eine in einem Implantat einsatzstabile Sensoreinheit zum qualitativen und/oder quantitativen in vivo Bestimmung eines Analyten umfassend(i) einen Verbindungsbereich (3) mit wenigstens einer Bindungsstelle für den Analyten (7), wobei der Verbindungsbereich im Falle der Bindung des Analyten an die Bindungsstelle eine räumliche Veränderung erfährt,(ii) einen ersten fluoreszenzaktiven Bereich (1) und(iii) einen zweiten fluoreszenzaktiven Bereich (5/9), wobei der erste fluoreszenzaktive Bereich (1) und der zweite fluoreszenzaktive Bereich (5/9) an den Verbindungsbereich (3) so gebunden sind, dass im Falle einer durch die Bindung des Analyten an den Verbindungsbereich (3) bewirkte räumliche Veränderung des Verbindungsbereiches (3) eine Veränderung des Abstandes des erste fluoreszenzaktiven Bereiches (1) und des zweiten fluoreszenzaktiven Bereiches (5/9) zueinander erfolgt, ohne dass die Bindungen der fluoreszenzaktiven Bereiche (1, 5/9) an den Verbindungsbereich gelöst werden und wobei einer oder beide der fluoreszenzaktiven Bereiche (1, 5/9) zu mehr als 60 Gew.% aus einem anorganischen Material besteht.A sensor unit comprises a connection area (3) having at least one binding site for the analyte, where the connection area undergoes a spatial change when the analyte binds to the binding site a first fluorescently active region (1) and a second fluorescently active region (9), where the active regions are bound to the connection area in a manner such that, when a spatial change occurs to the connection area due to the analyte binding to the connection area, the distance between the active regions changes without the bonds of the active regions to the connection area being broken. A sensor unit that is functionally stable in an implant, for performing a qualitative and quantitative in vivo determination of an analyte (7), comprises a connection area (3) having at least one binding site for the analyte, where the connection area undergoes a spatial cha
