Den foreliggende oppfinnelsen er basert på utvikling en av et toveis promotorsystem (fortrinnsvis et RNA poll-poin system) for effektiv intracellulær syntese av viralt RNA. Det resulterende minimale plasmidbaserte systemet kan anvendes til å syntetisere ethvilket som helst RNA-virus, fortrinnsvis vira med et negativ- og enkelt-trådig RNA- genom. Det virale produktet av systemet blir produsert når plasmidene til systemet blir introdusert inn i en passendevertscelle. En applikasjon av systemet er produksjonen av svekkede, reassorterte influensa vira til bruk som antigener i vaksiner. De reassorterte vira generert ved hjelp av kotransfeksjon av plasmider kan bestå av gener som koder for overflate glykoproteiner som heagglutinin og neuraminidase fra vira som per tiden infiserer befolkningen, samt de indre genene fra et svekket influensa virus. En fordelaktig egenskap ved den foreliggende oppfinnelsen er dens anvendelighet systemet kan raskt og enkelt tilpasses syntesen av en svekket versjon av et hvilket som helst RNA-virus. Svekkede eller inaktiverte RNA- vira produsert ved hjelp av den foreliggende oppfinnelsen kan administreres til en pasient som har behov for vaksinasjon via en hvilken som helst av flere veier inklusive intranasal og intramuskulær applikasjon.
