Disclosed herein are new substituted bicyclo[1.1.1]pentane compounds which inhibit the kinase activity of dual leucine zipper (DLK) kinase (MAP3K12). Also disclosed herein are solid polymorph forms of these compounds. Also disclosed herein are salts of these compounds, and solid polymorph forms of these salts. Also disclosed herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of DLK-mediated diseases, such as neurological diseases that result from traumatic injury to central nervous system and peripheral nervous system neurons, or that result from a chronic neurodegenerative condition, from neuropathies resulting from neurological damage and from cognitive disorders caused by pharmacological intervention.L'invention concerne de nouveaux composés de bicyclo[1,1,1]pentane substitués qui inhibent l'activité kinase de la kinase à double fermeture à glissière de leucine (DLK) (MAP3K12). L'invention concerne également des formes polymorphes solides de ces composés. L'invention concerne en outre des sels de ces composés, et des formes polymorphes solides de ces sels. L'invention concerne par ailleurs des composés, des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement de maladies induites par DLK, telles que des maladies neurologiques qui résultent d'une lésion traumatique du système nerveux central et de neurones du système nerveux périphérique, ou qui résultent d'un état neurodégénératif chronique, à partir de neuropathies résultant d'un dommage neurologique et de troubles cognitifs provoqués par une intervention pharmacologique.
