A myocardial blood flow analysis scan includes incorporating a pharmacological kinetic model with the standard factor analysis model where each time activity curve is assumed to be a linear combination of factor curves. Pharmacological kinetics based factor analysis of dynamic structures (K-FADS-II) model can be applied, whereby estimating factor curves in the myocardium can be physiologically meaningful is provided. Additional optional aspects include performing a discretization to transform continuous-time K-FADS-II model into a discrete-time K-FADS-II model and application of an iterative Improved Voxel-Resolution myocardial blood flow (IV-MBF) algorithm. Where the model is applied without assumption that a right ventricle tissue curve and a left ventricle tissue curve obey a particular mathematical relationship, a least squares objective function can be applied to obtain estimates for parameters of the pharmacological kinetic model by applying a majorize-minimize optimization technique to iteratively estimate the curves.Linvention concerne une analyse de flux sanguin myocardique par scanner comprenant lincorporation dun modèle cinétique pharmacologique au modèle danalyse de coefficients standard, chaque courbe dactivité dans le temps étant présumée être une combinaison linéaire de courbes de coefficients. Un modèle K-FADS - utilisant une analyse de coefficients des structures dynamiques à base de cinétique pharmacologique - peut être appliqué, lévaluation des courbes de coefficients dans le myocarde pouvant être physiologiquement riche denseignement. Des aspects facultatifs supplémentaires comportent la réalisation dune discrétisation pour transformer un modèle K-FADS-II continu dans le temps en un modèle K-FADS-II discret dans le temps, et lapplication dun algorithme de flux sanguin myocardique par résolution de voxels (V-MBF) itératif amélioré. Là où le modèle est appliqué sans présomption quune courbe de tissu du ventricule droit et quune courbe de tissu du v
