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COMPUESTOS ÚTILES COMO INHIBIDORES DE CINASA RELACIONADA CON ATAXIA TELANGIECTASIA MUTADA Y RAD3 (ATR).
专利权人:
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
发明人:
Pierre-Henri STORCK,Joanne PINDER,David KAY,Jean-Damien CHARRIER,Steven DURRANT,Juan-Miguel JIMENEZ,Damien FRAYSSE,Dean BOYALL,Heather TWIN,Ronald KNEGTEL,John STUDLEY,Maninder PANESAR,Nadia AHMAD,Chr
申请号:
MX2015007101
公开号:
MX368042B
申请日:
2013.12.06
申请国别(地区):
MX
年份:
2019
代理人:
摘要:
The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein. Moreover, The compounds of this invention have formula (I-A) or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.La presente invención se relaciona con compuestos útiles como inhibidores de ATR proteína cinasa. La invención también se relaciona con composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden los compuestos de esta invención; métodos para el tratamiento de diversas enfermedades, trastornos y condiciones utilizando los compuestos de esta invención; procesos para preparar los compuestos de esta invención; intermediarios para la preparación de los compuestos de esta invención; y métodos de uso de los compuestos en aplicaciones in vitro, tales como el estudio de cinasas en fenómenos biológicos y patológicos; el estudio de las vías de transducción de señal intracelular mediadas por estas cinasas; y la evaluación comparativa de inhibidores de cinasa nuevos. Los compuestos de esta invención tienen la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable, en donde las variables son como se indican en la presente. Además, los compuestos de esta invención tienen la fórmula (I-A) o una sal farmacéuticamente aceptab
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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