KYUNGPOOK NATIONAL UNIVERSITY HOSPITAL;경북대학교 산학협력단;KYUNGPOOK NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION;경북대학교병원
发明人:
SUK, KYOUNG HO,석경호,JEON, SANG MIN,전상민,SUK, KYOUNG HOKR,JEON, SANG MINKR
申请号：
KR1020130155478
公开号：
KR1020140081683A
申请日:
2013.12.13
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要：
The present invention relates to a composition for alleviating neuropathic pain comprising a lipocalin 2 (LCN2) inhibitor as an active ingredient. According to the present invention, the composition significantly increases expression of LCN2 in an area related to a neuron damaged by SNI that is a peripheral nerve damage experiment model, and significantly increases pain-associated chemokine in cerebral cortex cells and the spinal cord, increases a response to pain, and reduces a response to pain in mice lacking LCN2, when an LCN2 recombinant protein is given. Therefore, the LCN2 inhibitor can be effectively used as a neuropathic pain reliever by determining that neuropathic pain can be alleviated when the LCN2 is suppressed.본 발명은 리포칼린 2 억제제를 유효성분으로 포함하는, 신경병증성 통증 완화 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 리포칼린 2는 말초신경 손상 실험모델인 SNI에 의하여 손상된 뉴런과 관련된 부위에서 LCN2의 발현이 유의적으로 증가하고, LCN2 재조합 단백질을 투여하는 경우, 대뇌 피질 세포 및 척수에서 통증-관련 케모카인을 유의적으로 증가시키고, 통증에 대한 반응이 증가 되고, LCN2 결여 마우스에서 통증에 대한 반응이 감소된다. 따라서, LCN2를 억제하는 경우, 신경병증성 통증을 완화할 수 있음을 밝혀, 리포칼린 2의 억제제는 신경병증성 통증 완화제로서 유용하게 사용할 수 있다.
