FIGUEIREDO BARBOSA STANCIOLI, EDEL,FIGUEIREDO BARBOSA STANCIOLI, Edel,GUIMARAES DA FONSECA, FLAVIO,GUIMARÃES DA FONSECA, Flavio,LAGUARDIA NASCIMENTO, MATEUS,LAGUARDIA NASCIMENTO, Mateus,BORGES FERRARI
申请号：
BRBR2013/000006
公开号：
WO2013/097022A3
申请日:
2013.01.02
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present technology describes the production of a vaccine containing recombinant proteins comprising 4 epitopes of the main antigenic proteins of each of two bovine herpesviruses, namely BoHV-1 (Bovine herpesvirus 1) and BoHV-5 (Bovine herpesvirus 5), produced in a prokaryotic system and/or a eukaryotic system using recombinant virus generated on the MVA (Modified Vaccinia Ankara) platform. Specifically, each recombinant protein contains 4 epitopes produced linearly, one with the BoHV-1 epitopes and the other with the BoHV-5 epitopes, and the epitopes linked with the use of flexible glycine and serine rings to connect the desired regions and to allow suitable tertiary conformation of each fragment, resulting in two multi-epitope proteins with potential to immunize ruminants (especially bovines) against the BoHV-1 and BoHV-5 viruses, for controlling infection and viral dissemination and reducing the level of financial loss caused by two bovine diseases of great significance for the worldwide livestock sector, namely bovine infectious rhinotracheitis and bovine encephalitis.La présente technologie décrit la production dun vaccin contenant des protéines recombinantes comprenant 04 épitopes des principales protéines antigéniques de chacun de deux herpèsvirus bovins, BoHV-1 (Bovine herpesvirus 1) et BoHV-5 (Bovine herpesvirus 5), produites dans un système procaryote et/ou dans un système eucaryote au moyen dun virus recombinant généré sur la plateforme MVA (virus Ankara modifié). Plus particulièrement, chaque protéine recombinante contient 04 épitopes produits de manière linéaire, lune avec les épitopes de BoHV-1 et lautre avec les épitopes de BoHV-5, et les épitopes liés par utilisation de boucles flexibles de glycine et de sérine pour joindre les régions souhaitées et permettre la formation tertiaire appropriée de chaque fragment, ce qui donne lieu à deux protéines multiépitopes capables dimmuniser des ruminants (spécialement des bovins) contre les virus BoHV-1 et B
