The present application is directed to the use of substituted 2-phenyl-3H-quinazolin-4-ones and analogs for inhibiting BET (bromodomain and extra terminal domain) proteins. The disclosed compounds can be used for the treatment of cancers that exhibit c-myc overexpression, cancers that overexpress n-myc, and cancers that rely on the recruitment of p-TEFb to regulate activated oncogenes, such as Burkitts lymphoma, acute myelogenous leukemia, multiple myeloma, aggressive human medulloblastoma, hematological, epithelial cancers, lung cancers, breast cancers, colon carcinomas, midline carcinomas, mesenchymal tumors, hepatic tumors, renal tumors and neurological tumors. Other diseases or disorders that can be treated with the disclosed compounds include autoimmune or inflammatory diseases or conditions, diseases or disorders caused by bacterial or viral infection.La présente invention concerne lutilisation de 2-phényl-3H-quinazolin-4-ones substituées et analogues pour inhiber les protéines BET (à bromodomaine et à domaine extra-terminal). Les composés décrits peuvent être utilisés pour le traitement de cancers qui présentent une surexpression de c-myc, de cancers qui surexpriment n-myc, et de cancers qui reposent sur le recours à p-TEFb pour réguler les oncogènes activés, tels que le lymphome de Burkitt, la leucémie myélogène aiguë, le myélome multiple, le médulloblastome humain agressif, les cancers hématologiques et épithéliaux, les cancers du poumon, les cancers du sein, les carcinomes du côlon, les carcinomes de la ligne médiane, les tumeurs mésenchymateuses, les tumeurs hépatiques, les tumeurs rénales et les tumeurs neurologiques. Dautres maladies ou pathologies qui peuvent être traitées avec les composés décrits comprennent des maladies ou pathologies auto-immunes ou inflammatoires et des maladies ou pathologies causées par une infection bactérienne ou virale.
