An oral controlled release pharmaceutical composition comprising Blonanserin and release controlling agent(s) and optionally pharmaceutically acceptable excipients is provided. The present invention further relates to a controlled release pharmaceutical composition comprising Blonanserin and release controlling agent(s) such that the composition releases not less than about 80% of Blonanserin within 20 hours, when dissolution is carried out in 900 ml, 0.1 N HCI, USP apparatus Type II (Paddle) at 50 rpm for 20 hrs. The controlled release pharmaceutical composition of the invention releases 50% of Blonanserin between about 4 to 14 hours, when dissolution is carried out in 900 ml, 0.1 N HCI, USP apparatus Type II (Paddle) at 50 rpm.Una composición farmacéutica de liberación controlada oral que comprende Blonanserina y agente(s) de control de liberación y opcionalmente excipientes farmacéuticamente aceptables se proporciona. La presente invención además se relaciona con una composición farmacéutica de liberación controlada que comprende Blonanserina y agente de control de liberación de manera que la composición libera no menos que aproximadamente 80% de Blonanserina dentro de 20 horas, cuando la disolución se lleva a cabo en 900 ml, 0.1 N HCI, aparato USP Tipo II (Paddle) en 50 rpm durante 20 hrs. La composición farmacéutica de liberación controlada de la invención libera 50% de Blonanserina entre 4 a 14 horas cuando la disolución se lleva a cabo en 900 ml 0.1 N HCI, aparato USP Tipo II (Paddle) en 50 rpm.
