TRICYCLIC DERIVATIVE COMPOUND, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

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专利权人:

JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD;ジェイル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド

发明人:

LEE HYUNHO,リ，ヒョンホ,CHUN KWANGWOO,チュン，クアンウ,JOE BO-YOUNG,チョ，ボ ヨン,KIM EUN SEON,キム，ウンソン,JANG EUN SUNG,チャン，ウンスン,OH HYEONGCHAN,オウ，ヒョンチャン,KIM JEONG-MIN,キム，チョンミン,PARK JISEON,パク，ジソン,LEE HANCHANG,リ，ハンチャン

申请号：

JP2019088851

公开号：

JP2019163287A

申请日:

2019.05.09

申请国别(地区):

JP

年份:

2019

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel tricyclic derivative compound, further especially a tricyclic derivative compound having excellent inhibition activity on PARP-1, tankyrase-1 or tankyrase-2, an enantiomer thereof, a racemic body thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.SOLUTION: The tricyclic derivative compound, the enantiomer thereof, the racemic body thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof can be usefully used for prevention or treatment of neuropathic pain, neurodegeneration diseases, cardiovascular diseases, neuropathy due to diabetes, inflammatory diseases, osteoporosis or cancer by inhibition activity on PARP-1, tankyrase-1, or tankyrase-2.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2019,JPO&INPIT【課題】本発明は、新規な三環式誘導体化合物に係り、さらに詳しくは、ＰＡＲＰ－１、タンキラーゼ－１またはタンキラーゼ－２に対して優れた阻害活性を有する三環式誘導体化合物、その光学異性体、そのラセミ体またはその薬学的に許容可能な塩に関する。【解決手段】本発明による三環式誘導化合物、その光学異性体、そのラセミ体またはその薬学的に許容可能な塩は、ＰＡＲＰ－１、タンキラーゼ－１またはタンキラーゼ－２に対する阻害活性により、神経因性疼痛、神経退化疾患、心血管系疾患、糖尿による神経病症、炎症性疾患、骨粗鬆症または癌の予防または治療に有用に用いることができる。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/