The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a novel combination comprising the MEK inhibitor: N -{3-[3-cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydropyrido[4,3-d/]pyrimidin-1 (2H)-yl]phenyl}acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and the PI3 kinase inhibitor: 2,4-difluoro-N-{2-(methyloxy)-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3-pyridinyl}benzenesulfonamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, andNNLinvention concerne un procédé pour traiter un cancer chez un mammifère et des associations pharmaceutiques utiles dans un tel traitement. En particulier, ce procédé concerne une nouvelle combinaison contenant linhibiteur de MEK:N-{3-[3-cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophényl)amino]-6,8-diméthyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tétrahydropyrido[4,3-c/]pyrimidin-1 (2/-/)-yl]phényl}acétamide, ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et linhibiteur de la PI3 kinase : 2,4-difluoro-N-{2-(méthyloxy)-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3-pyridinyl}benzènesulfonamide, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, des compositions pharmaceutiquement contenant celui-ci, et
