Provided are methods employing BCL-2 for the treatment of VDAC-associated disease, wherein the methods comprise administering to a mammal a Bcl-2 protein in an amount sufficient to inhibit a VDAC-associated disease. The disclosure also provides methods for identifying a Bcl- 2 protein that inhibits a VDAC-associated disease when administered to an animal, as well as methods for increasing the effectiveness of a gene, stem cell and/or vaccine therapy involving the administration of an extracellular Bcl-2 protein, a Bcl-2 family member, and/or a fragment thereof comprising a BH4 domain. The disclosure further provides methods for treating diseases involving administering a Bcl-2 protein to a cell that has been engineered to produce exosomes comprising nucleic acid constructs engineered for selective therapeutic transfection of target cell types.La présente invention concerne des procédés utilisant la BCL-2 pour le traitement dune maladie associée aux VDAC, lesdits procédés comprenant ladministration, à un mammifère, dune protéine Bcl-2 dans une quantité suffisante pour inhiber une maladie associée aux VDAC. Linvention concerne également des procédés permettant didentifier une protéine Bcl-2 qui inhibe une maladie associée aux VDAC lorsquelle est administrée à un animal, ainsi que des procédés permettant daugmenter lefficacité dun gène, dune cellule souche et/ou dune thérapie de vaccin, impliquant ladministration dune protéine Bcl-2 extracellulaire, dun membre de la famille Bcl-2, et/ou de son fragment comprenant un domaine BH4. Linvention concerne également des méthodes de traitement de maladies impliquant ladministration dune protéine Bcl-2 à une cellule qui a été génétiquement modifiée pour produire des exosomes, comprenant des constructions dacide nucléique génétiquement modifiées pour la transfection thérapeutique sélective de types de cellules cibles.
