MANNESSE MAURICE,マンネッセ モーリス,NUIJENS JOHANNES HENRICUS,ナイエンス ヨハネス ヘンリクス,PIEPER FRANK,ピーパー フランク,DE SIMONI MARIA GRAZIA,デシモーニ マリア グラツィア,ZIERE GIJSBERTUS JOHANNES,ジーレ ハイスベルタス ヨハネス
申请号：
JP2013019186
公开号：
JP2013126992A
申请日:
2013.02.04
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition for preventing, reducing or treating at least one of ischemia and reperfusion injury.SOLUTION: The invention relates to use of a C1 inhibitor having a plasma half life of less than 6 hours, whereby the C1 inhibitor is administered after the onset of ischemia and/or reperfusion. The C1 inhibitor has a reduced level of terminal sialic acid residues as compared to plasma derived human C1 inhibitor. The C1 inhibitor comprises a glycan that has a terminal residue selected from galactose, N-acetylgalactosamine, N-acetylglucosamine, mannose and fucose. The C1 inhibitor is administered at least one hour after the onset of ischemia and/or reperfusion, preferably at least 3 hours, more preferably at least 6 hours, more preferably at least 9 hours, even more preferably at least 18 hours.【課題】虚血及び再灌流障害の少なくとも１つを予防、軽減又は処置するための医薬組成物の提供。【解決手段】血漿中濃度半減期が６時間未満であるＣ１インヒビターの使用であって、前記Ｃ１インヒビターが前記虚血及び再灌流の後に投与される、使用。Ｃ１インヒビターが、血漿由来ヒトＣ１インヒビターと比較して少ない末端シアル酸残基を有する。Ｃ１インヒビターが、ガラクトース、Ｎ－アセチルガラクトサミン、Ｎ－アセチルグルコサミン、マンノース及びフコースから選択される末端残基を有するグリカンを含む。Ｃ１インヒビターが、虚血及び／又は再灌流の少なくとも１時間後、好ましくは少なくとも３時間後、より好ましくは少なくとも６時間後、より好ましくは９時間後、さらにより好ましくは１８時間後に投与される。【選択図】なし
