A method of treatment using recombinant adenoviruses, recombinant adenoviruses and recombinant adenoviruses wherein one or more nucleotide sequences have been inserted between two viral transcription units is disclosed herein.In some embodiments, one or more nucleotide sequences are inserted into the ix-e2 insertion site and / or the l5-e4 insertion site.The vector of the present invention may advantageously be used to express two or more equivalent levels of transgene, or to express a natural chain completely from the double stranded protein.１つまたは複数のヌクレオチド配列が２つのウイルス転写ユニットの間に挿入された、組換えアデノウイルス、組換えアデノウイルスを含む製剤、および組換えアデノウイルスを使用した処置の方法が、本明細書において開示される。一部の実施形態では、１つまたは複数のヌクレオチド配列は、ＩＸ－Ｅ２挿入部位および／またはＬ５－Ｅ４挿入部位に挿入されている。本発明のベクターは、同等なレベルの２つまたはそれを上回る導入遺伝子が所望される場合に、または二本鎖タンパク質から完全に天然の鎖を発現させるために、有利に使用することができる。
