The present disclosure relates generally to the treatment of Fragile X Syndrome using a recombinant fusion polypeptide comprising or consisting of a cell penetrating polypeptide, such as HIS or tat, and a Fragile X Mental Retardation protein (FMRP (298)).La présente invention concerne de manière générale le traitement du syndrome de l'X fragile à l'aide d'un polypeptide de fusion recombinant comprenant ou consistant en un polypeptide de pénétration cellulaire, tel que HIS ou tat, et une protéine du syndrome du X fragile (FMRP (298)).