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运动功能障碍表型GTPCH酶缺陷病小鼠模型的构建方法
专利权人:
广州市妇女儿童医疗中心
发明人:
蒋晓玲,刘丽,郑晓宁,刘华圳
申请号:
CN201911076704.6
公开号:
CN110777167A
申请日:
2019.06.11
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明涉及一种运动功能障碍表型GTPCH酶缺陷病小鼠模型的构建方法。该构建包括:(1)获取Gch1 p.Leu108Arg杂合子突变小鼠,所述杂合子突变小鼠的Gch1基因第108位的亮氨酸密码子突变为精氨酸密码子;(2)将所述杂合子突变小鼠与其他品系的野生型小鼠进行杂交,筛选F1代杂合子突变小鼠;(3)所述F1代杂合子突变小鼠自交,筛选F2代纯合子突变小鼠。该构建方法能够规避GTPCH酶缺陷的胚胎发育过程中的致死问题,纯合突变小鼠的出生率可达到或接近孟德尔预期比例。同时,不同遗传背景的小鼠进行杂交,还能够使F2代小鼠出生后生存情况有所改善,平均生存期延长。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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