The present invention includes peaks at about 7.89 °, 14.35 °, 14.83 °, 15.81 °, 16.23 °, 20.12 °, 23.78 °, 24.09 ° and 25.96 ° 2 theta as measured by CuKα1 radiation (λ = 1.54060 Å) 1. A process for preparing lenalidomide crystalline Form A of the formula (1) characterized by an XRPD powder diffraction pattern comprising: 1. A process for the preparation of 3- (4-nitro-1-oxo-1, 2-dihydro-1-oxo-1, , 3-dihydro- 2H -isoindol-2-yl) -2,6-piperidinedione with a reducing agent in the presence of N, N-dimethylformamide or N, Wherein the amide content is 20% to 40% (v / v), and 2. Steps to isolate the lanalidomide crystal form <； RTI ID = 0.0 >；:<； / RTI &본 발명은, CuKα1 방사선(λ = 1.54060 Å)으로 측정될 때, 약 7.89°, 14.35°, 14.83°, 15.81°, 16.23°, 20.12°, 23.78°, 24.09°, 25.96° 2 세타에서 피크를 포함하는 XRPD 분말 회절 패턴을 특징으로 하는 하기 화학식 (1)의 레날리도마이드(lenalidomide) 결정형 A를 제조하는 방법으로서,1. C1-C3 지방족 알코올 및 N,N-디메틸포름아미드 또는 N,N-디메틸아세트아미드의 혼합물을 포함하는 혼합 용매 중에서, 하기 화학식 (2)의 3-(4-니트로-1-옥소-1,3-디히드로-2H-이소인돌-2-일)-2,6-피페리딘디온을 환원제로 환원시키는 단계로서, 혼합 용매 중 N,N-디메틸포름아미드 또는 N,N-디메틸아세트아미드의 함량이 20% ∼ 40%(v/v)인 단계, 및2. 레날리도마이드 결정형을 단리하는 단계를 포함하는 제조 방법에 관한 것이다:
