A method of treating muscular dystrophy in a subject or for improving muscle function or delaying decline in muscle function in a subject with muscular dystrophy comprising administering to the subject a pharmaceutical composition comprising an antisense oligonucleotide to VLA-4 for a time and under conditions sufficient to improve one or more markers, signs or symptoms of muscular dystrophy or dystrophic myofibres or to delay progression of muscular dystrophy in a subject. In one embodiment the method employs a low dose of less than about 50mg/dose antisense oligonucleotide. In one embodiment, antisense oligonucleotide treatment is used as adjunctive therapy with corticosteroid treatment of subjects with muscular dystrophy such as DMD.L'invention concerne une méthode de traitement de la dystrophie musculaire chez un sujet ou d'amélioration de la fonction musculaire ou de retardement du déclin de la fonction musculaire chez un sujet atteint d'une dystrophie musculaire, comprenant l'administration, au sujet, d'une composition pharmaceutique comprenant un oligonucléotide antisens à VLA-4 pendant une durée et dans des conditions suffisantes pour améliorer un ou plusieurs marqueurs, signes ou symptômes de dystrophie musculaire ou de myofibres dystrophiques ou pour retarder la progression de la dystrophie musculaire chez un sujet. Dans un mode de réalisation, la méthode utilise une faible dose inférieure à environ 50 mg/dose d'oligonucléotide antisens. Dans un mode de réalisation, un traitement par oligonucléotide antisens est utilisé en tant que thérapie d'appoint à un traitement par corticostéroïdes de sujets atteints d'une dystrophie musculaire telle la DMD.
