This disclosure teaches phospholipid nanoparticle compositions of cannabinoids formed from phospholipids and simpler lipids in an unfired sequential process that encapsulate a high concentration of cannabinoids, and create standardized precision-metered dosage forms of cannabinoids； yielding an increase cannabinoid transport across hydrophobic mucosa； increase the bioavailability of the cannabinoid 2-fold to 8-fold, decrease the dose of cannabinoids 2-fold to 8-fold less than an amount of cannabinoids needed to illicit the same therapeutic effect compared to raw and non-encapsulated cannabinoids； where the nanoparticle dynamic structure reduces the adverse effects of cannabinoids； and enable safe more efficacious cannabinoid therapy.La présente invention concerne des compositions de cannabinoïdes à base de nanoparticules de phospholipides, formées par un processus séquentiel sans cuisson à partir de phospholipides et de lipides simples qui encapsulent une concentration élevée de cannabinoïdes, et créent des formes posologiques de cannabinoïdes standardisées dosées avec précision. La présente invention permet d'obtenir une augmentation du transport de cannabinoïdes à travers une muqueuse hydrophobe, d'augmenter la biodisponibilité du cannabinoïde entre 2 fois et 8 fois, de diminuer de 2 à 8 fois la dose de cannabinoïdes nécessaire pour déclencher le même effet thérapeutique que des cannabinoïdes natifs et non-encapsulés. La structure dynamique de la nanoparticule diminuant les effets indésirables des cannabinoïdes, et permettant un traitement à base de cannabinoïdes sûr et plus efficace.
