SHATTKA Yan Khendrik (DE),ШАТТКА Ян Хендрик (DE),MAJER Kristian (DE),МАЙЕР Кристиан (DE),YUNG Kherbert (DE),ЮНГ Херберт (DE),KRAKHTUS Khedi (DE),КРАХТУС Хеди (DE),DEL ROZARIO FERRAND Dzhessika (DE),ДЕ,SHATTKA Yan Khendrik,ШАТТКА Ян Хендрик,MAJER Kristian,МАЙЕР Кристиан,YUNG Kherbert,ЮНГ Херберт,KRAKHTUS Khedi,КРАХТУС Хеди,DEL ROZARIO FERRAND Dzhessika,ДЕЛЬ РОЗАРИО ФЕРРАНД Джессика
申请号：
RU2014101230
公开号：
RU0002649806C2
申请日:
2012.06.12
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: medicine； pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention refers to the field of medicine and presents the gastro-resistant pharmaceutical or nutraceutical composition, which contains the core that contains the pharmaceutical or the nutraceutical active ingredient, and the gastro-resistant coating layer, where the mentioned coating layer contains at least 30 wt% of (meth)acrylate copolymer, which consists of the following polymerized units: from 10 up to 40 wt% of methacrylic acid, from 10 up to 50 wt% of ethyl acrylate, from 10 up to 80 wt% C4-C18 of alkyl ester of acrylic or methacrylic acid and optionally from 0 up to 20 wt% of methyl methacrylate, where the (meth)acrylate copolymer has the average molecular weight Mw, which is equal to 90,000 or more, where the release of the pharmaceutical or nutraceutical ingredient is not more than 10% under the in-vitro conditions at pH 1.2 after 2 hours in the 0.1 mole HCl medium with or without addition of 20% volume per volume of ethanol.EFFECT: invention provides the possibility of creating the gastro-resistant composition with the reduced sensitivity to the impact of ethanol on release of the active ingredient.13 cl, 14 ex, 3 tblИзобретение относится к области медицины и представляет собой желудочно-резистентную фармацевтическую или нутрицевтическую композицию, которая содержит ядро, содержащее фармацевтический или нутрицевтический активный ингредиент, и желудочно-резистентный покрывающий слой, причем указанный покрывающий слой содержит по меньшей мере 30 мас.% (мет)акрилатного сополимера, состоящего из полимеризованных звеньев: от 10 до 40 мас.% метакриловой кислоты, от 10 до 50 мас.% этилакрилата, от 10 до 80 мас.% С4-С18 алкилового эфира акриловой или метакриловой кислоты и необязательно от 0 до 20 мас.% метилметакрилата, где (мет)акрилатный сополимер обладает средней молекулярной массой Mw, равной 90000 или больше, причем высвобождение фармацевтического или нутрицевтического ингредиента составляет не более чем 10% в усл
