Methods of treating disorders responsive to Hsp70 in the subject, comprising administering to the subject an effective amount of a salt or solvate its pharmaceutically acceptable compound represented by Structural Formula (I). Taken together with both> C = Z groups to which it binds, Y is an aromatic group which is optionally substituted Y of formula (I), or a hydrocarbyl group, a linear optionally substituted covalent or is. R 1 and R 3 aliphatic group substituted -H, optionally independently, or an aryl group optionally substituted is taken together with the carbon and nitrogen atoms to which they are attached R 1 ~R 4 Te, and taken together with the carbon and nitrogen atoms to which they are attached, R 4 and R 2 and / or to form a non-aromatic heterocyclic ring fused to an aromatic ring optionally. R 7 ~R 8 is an aryl group or an optionally substituted aliphatic group, substituted -H, optionally independently. Z is S or O.被検体におけるHsp70に応答する障害の治療方法は、構造式(I)で表される化合物またはその医薬的に許容され得る塩もしくは溶媒和物の有効量を被検体に投与することを含む。式(I)のYは共有結合もしくは任意に置換した直鎖のヒドロカルビル基であるか、またはYはそれが結合する両方の>C=Z基と一緒になって、任意に置換した芳香族基である。R1~R4は独立して‐H、任意に置換した脂肪族基、任意に置換したアリール基であるか、またはR1およびR3はそれらが結合する炭素原子および窒素原子と一緒になって、ならびに/もしくはR2およびR4はそれらが結合する炭素原子および窒素原子と一緒になって、任意に芳香環に縮合した非芳香族複素環を形成する。R7~R8は独立して‐H、任意に置換した脂肪族基、または任意に置換したアリール基である。ZはOまたはSである。
