A stabilized pharmaceutical formulation of insulin aspart is disclosed. In particular, this application is directed to a pharmaceutical formulation comprising (a) insulin aspart; and (b) Zn (II); and (c) optionally containing protamine and less than 0.17 mg / mL sodium chloride.インスリンアスパルトの安定化された医薬製剤が開示される。特に、本出願は、(a)インスリンアスパルト;および(b)Zn(II);および(c)場合によりプロタミンを含み、塩化ナトリウム0.17mg/mL未満を含む医薬製剤を対象とする。