The present invention concerns a polypeptide comprising SEQ ID NO: 1 or a biosimilar thereof, and a combined preparation or a composition comprising a polypeptide comprising SEQ ID NO: 1 or a biosimilar thereof and docetaxel, for use for treating patients with nasopharyngeal carcinoma. The invention also pertains to an article of manufacture comprising a packaging material, a polypeptide of SEQ ID NO: 1, or a biosimilar thereof, and a label or package insert contained within said packaging material indicating that the polypeptide or biosimilar thereof is indicated for patients with nasopharyngeal carcinoma. The invention further relates to a safe therapeutic dose of a polypeptide comprising SEQ ID NO: 1 or a biosimilar thereof, in combination with docetaxel, for use for treating patients with nasopharyngeal carcinoma. In one embodiment, the polypeptide is aflibercept.La présente invention concerne un polypeptide comprenant SEQ ID NO : 1 ou un équivalent biologique de celui-ci, et une préparation combinée ou une composition comprenant un polypeptide comprenant SEQ ID NO : 1 ou un équivalent biologique de celui-ci et du docétaxel, pour son utilisation dans le traitement de patients atteints dun carcinome nasopharyngé. Linvention concerne également un article de fabrication comprenant un matériau demballage, un polypeptide de SEQ ID NO : 1, ou un équivalent biologique de celui-ci, et une étiquette ou une notice contenue à lintérieur dudit matériau demballage indiquant que le polypeptide ou son équivalent biologique est indiqué pour les patients atteints de carcinome nasopharyngé. Linvention concerne en outre une dose thérapeutique tolérée dun polypeptide comprenant SEQ ID NO : 1 ou un équivalent biologique de celui-ci, en combinaison avec du docétaxel, pour son utilisation dans le traitement de patients atteints dun carcinome nasopharyngé. Dans un mode de réalisation, le polypeptide est laflibercept.
