Provided are methods of administering a vesicular monoamine transport 2 (VMAT2) inhibitor chosen from valbenazine and (+)-α-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt and/or isotopic variant thereof, to a patient in need thereof wherein the patient is also being administered a strong cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) inhibitor.L'invention concerne des méthodes d'administration d'un inhibiteur de transport vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2) sélectionné parmi valbénazine et (+)-α-3-isobutyl-9,10-diméthoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, ou un sel pharmaceutiquement acceptable et/ou un variant isotopique de ceux-ci, à un patient en ayant besoin, un inhibiteur puissant du cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) étant également administré au patient.
