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Method for reducing liver fibrosis based on ISHAK fibrosis stage in patients and method for treating lysosomal acid lipase deficiency
专利权人:
アレクシオン;ファーマシューティカルズ,;インコーポレイテッド
发明人:
クイン, アンソニー,グッドマン, ザッカリー,バートン, バーバラ,ランキン, アンドリュー,フリードマン, マーク,ソニ, パレシュ
申请号:
JP2019516691
公开号:
JP2019529479A
申请日:
2017.09.28
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要:
The present invention relates to a method of alleviating liver fibrosis in a human patient having a lysosomal acid lipase (LAL) deficiency comprising administering sevelipase alpha to the patient, wherein the patient is in the Ishak fibrosis stage. A method determined to have a reduction of at least 1 point (eg, a reduction of 1 point or more or a reduction of 2 points or more) after administration as compared to a baseline Ishak fibrosis stage obtained from the patient prior to administration I will provide a. A method of treating a human patient having a lysosomal acid lipase (LAL) deficiency comprising administering sevelipase alpha to the patient prior to administration at the Ishak fibrosis stage. A method is provided that has been determined to have at least a 1 point reduction (eg, a 1 point or more reduction or a 2 point or more reduction) after administration as compared to a baseline Ishak fibrosis stage obtained from [Selection figure] None本発明は、ライソゾーム酸性リパーゼ(LAL)欠損症を有するヒト患者において肝線維症を軽減する方法であって、セベリパーゼアルファを該患者に投与することを含み、該患者が、Ishak線維症ステージにおいて、投与前に該患者から得たベースラインIshak線維症ステージと比較して、投与後に少なくとも1ポイントの減少(例えば、1ポイント以上の減少又は2ポイント以上の減少)を有すると判定された、方法を提供する。また、ライソゾーム酸性リパーゼ(LAL)欠損症を有するヒト患者を治療する方法であって、セベリパーゼアルファを該患者に投与することを含み、該患者が、Ishak線維症ステージにおいて、投与前に該患者から得たベースラインIshak線維症ステージと比較して、投与後に少なくとも1ポイントの減少(例えば、1ポイント以上の減少又は2ポイント以上の減少)を有すると判定された、方法を提供する。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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