СПОСОБ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ПЕРВИЧНОЙ ТЕРАПИИ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕНСКОЙ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ, ИНФИЦИРОВАННЫХ ГЕНАМИ БАКТЕРИЙ NDM-1 И ИХ МУТАЦИЯМИ, И АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
1. A method for the diagnosis and therapy of primary real-time diseases of the female urogenital system, infected bacteria genes NDM-1 and mutations comprising exposing samples to the probing radiation bacteria genes NDM-1 and mutations studied and mucous female urogenital system, subsequent analysis of secondary fluorescent light, wherein the plurality of pre-measured repeatedly secondary fluorescent emission level values of the spectral components of the calibration samples bacteria genes NDM-1 and mutations in a disease and its species is not infected NDM-1 mucous female urogenital system as standards define collectively received spectral components of level values of the pathology type and rate as diagnostic criteria for each survey mucosa of the urogenital system of the patient in real time similarly repeatedly measured values of the plurality of levels of the spectral components of a secondary fluorescent emission mode received set of values of the spectrum levels nyh components recycled fluorescent light in relation to the wavelengths as the spectral image in turn correlate with preformed diagnostic criteria of norms and types of pathology are the closest approximation to one of the diagnostic criteria, which determines the diagnosis, and then in the case of infection with NDM-1 free path transporting the probe radiation and a secondary fluorescent emission and the patient is administered an appropriate bacteriophage, and probing the impact rad1. Способ диагностики и первичной терапии в режиме реального времени заболеваний женской мочеполовой системы, инфицированных генами бактерии NDM-1 и их мутациями, включающий воздействие зондирующим излучением на образцы генов бактерии NDM-1 и их мутаций и исследуемую слизистую женской мочеполовой системы, последующий анализ вторичного флуоресцентного свечения, причем предварительно многократно измеряют совокупности значений уровней спектральных составляющих вторичного флуоресцентного свечения от калибровочных об
