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CRISPR-BASED GENOME MODIFICATION AND REGULATION
专利权人:
SIGMA-ALDRICH CO LLC;シグマ-アルドリッチ・カンパニー・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー
发明人:
CHEN FUQIANG,フチアン・チェン,GREGORY D DAVIS,グレゴリー・ディ・デイビス,KANG QIAOHUA,チャオホア・カン,SCOTT W KNIGHT,スコット・ダブリュー・ナイト
申请号:
JP2017115672
公开号:
JP2017192392A
申请日:
2017.06.13
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for modifying a chromosomal sequence in an eukaryotic cell.SOLUTION: According to the present invention, there is provided a method for modifying a chromosomal sequence by incorporating a donor sequence, the method comprising: (a) introducing, into an eukaryotic cell, (i) a RNA-guided endonuclease comprising a nuclear localization signal or a codon-optimized nucleic acid encoding the RNA-guided endonuclease comprising the nuclear localization signal, (ii) a guide RNA or DNA encoding the guide RNA, and (iii) a donor polynucleotide comprising a donor sequence; and (b) culturing the eukaryotic cell such that the guide RNA guides the RNA-guided endonuclease to a target site in a chromosomal sequence where the RNA-guided endonuclease induces cleavage of a double strand at the target site, and the cleavage of the double strand is modified by a DNA repair process to modify the chromosomal sequence by insertion or substitution of a donor sequence into the chromosomal sequence.SELECTED DRAWING: None【課題】真核細胞において染色体配列を修飾するための方法の提供。【解決手段】a)真核細胞に、(i)核局在化シグナルを含むRNA誘導型エンドヌクレアーゼ、又は核局在化シグナルを含むRNA誘導型エンドヌクレアーゼをコードするコドン最適化された核酸、(ii)ガイドRNA又はガイドRNAをコードするDNA、及び(iii)ドナー配列を含むドナーポリヌクレオチドを導入すること、及びb)真核細胞を、ガイドRNAが、RNA誘導型エンドヌクレアーゼを染色体配列中の標的部位へ誘導し、そこでRNA誘導型エンドヌクレアーゼが、標的部位にて二本鎖の切断を誘導し、二本鎖の切断が、染色体配列が、ドナー配列の染色体配列への挿入又は置換により修飾されるようにDNA修復過程により修復されるように培養すること、を含む、ドナー配列を組み込むことによる、染色体配列を修飾するための方法。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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