This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: the dotted line is an optional additional bond； n is zero or an integer from 1 to 4； R 1 is hydrogen； C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted by aryl or by heteroaryl； (CO) R 3 ； (SO 2 ) R 4 ； aryl； or heteroaryl； R 2 is C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted by aryl or by heteroaryl； aryl； heteroaryl； or (CO) R 5 ； X is CH 2 , oxygen or N R 6 ； Y is a bond, CH R 7 or N R 8 ； Z is oxygen, C R 9 R 10 or C= R 11 ； and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 3 R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as further defined in the specification； and pharmaceutical acceptable salts thereof.Cette invention concerne de nouveaux inhibiteurs de l’histone désacétylase répondant à la formule générale (I) dans laquelle : la ligne pointillée est une liaison supplémentaire facultative ； n vaut zéro ou est un entier de 1 à 4 ； R1 est un hydrogène, un alkyle en C1-C6, facultativement substitué par un cycloalkyle, un aryle ou par un hétéroaryle ； (CO)R3 ； (SO2)R4 ； un cycloalkyle ； un aryle ； ou un hétéroaryle ； R2 est un alkyle en C1-C6, facultativement substitué par un aryle ou par un hétéroaryle ； un aryle ； un hétéroaryle ； ou (CO)R5 ； X est CH2, un oxygène ou NR6 ； Y est une liaison, CHR7 ou NR8 ； Z est un oxygène, CR9R10 ou C=R11 ； et R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 et R11 sont tels que définis plus loin dans la description. L'invention concerne également des sels pharmaceutiques acceptables de ceux-ci.
