Federalnoe gosudarstvennoe avtonomnoe uchrezhdenie "Mezhotraslevoj nauchno-tekhnicheskij kompleks "Mikrokhirurgiya glaza" imeni akademika S.N. Fedorova" Ministerstva zdravookhraneniya Rossijskoj Feder
发明人:
Tereshchenko Aleksandr Vladimirovich,Терещенко Александр Владимирович,Kodunov Aleksej Mikhajlovich,Кодунов Алексей Михайлович,Sklifas Alla Nikolaevna,Склифас Алла Николаевна,Temnov Andrej Aleksandrovi
申请号：
RU2016145642
公开号：
RU0002635540C1
申请日:
2016.11.22
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: for method implementation, a peptide preparation is placed in the conjunctival cavity: from the first to the 14th day - six times within an hour with a 10 minute interval between instillations, then from the 14th to the 30th day - four times within an hour with an interval of 20 minutes. To produce a peptide solution, a mononuclear fraction of bone marrow cells is isolated. The mononuclear cell suspension is then plated on petri dishes and cultured in DMEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum. After obtaining of a cellular monolayer, the culture medium is completely changed and after 3 days the conditioned culture medium is combined with the lysate of mesenchymal stem cells (MSC). The cell culture is destroyed using physical and chemical methods.EFFECT: restoration of the cornea transparency, achievement of complete and persistent regression of corneal neovascularization, non-invasive treatment.1 clИзобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения васкуляризированного бельма роговицы вследствие ожоговой травмы глаза. Для осуществления способа выполняют инсталляцию препарата пептидов в конъюнктивальную полость: с первых по 14-е сутки - шестикратно в течение часа с интервалом между закапываниями 10 минут, далее с 14-х по 30-е сутки - четырехкратно в течение часа с интервалом 20 минут. Для получения раствора пептидов выделяют мононуклеарную фракцию собственных клеток костного мозга. Затем суспензию мононуклеарных клеток высевают на чашки Петри и культивируют в среде DMEM с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки. После получения клеточного монослоя проводят полную смену культуральной среды и через 3 суток кондиционированную культуральную среду объединяют с лизатом мезенхимальных стволовых клеток (МСК). Культуру клеток разрушают, используя физико-химические методы. Использование изобретения обеспечивает восстановление прозрачности роговицы, достижение полного и стойкого регресса неоваск
