The present invention relates to a method of developing genetically engineered, preferably non-alloreactive T cells, for immunotherapy. This method involves the use of an RNA-guided endonuclease, in particular the Cas9 / Chrisper system, to specifically target various important genes in T cells. Engineered T cells are also intended to express a chimeric antigen receptor (CAR) to reinduce its immune activity into malignant or infected cells. The present invention paves the way for standard and affordable adoptive immunotherapy strategies using T cells to treat cancer and viral infections.本発明は、免疫療法のために遺伝的に操作された、好ましくは非アロ反応性のT細胞を開発する方法に関する。本方法は、T細胞にある、いろいろな重要遺伝子を特異的に標的とするために、RNAガイドエンドヌクレアーゼ、特に、Cas9/クリスパー系を使用することを伴う。操作されたT細胞はまた、その免疫活性を悪性細胞または感染細胞に再誘導するためにキメラ抗原受容体（CAR）を発現することも意図される。本発明は、癌およびウイルス感染症を処置するための、T細胞を用いた標準的で手頃な価格の養子免疫療法戦略への道を開く。
