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SUBSTITUTED AROMATIC UREA COMPOUND AND USE THEREOF AS ANTI-CANCER DRUG
专利权人:
HUNAN NONFERROUS METALS GROUP CHEMBIO PHARMACY CO.; LTD.
发明人:
SONG, Shuqiang,宋述强,TAN, Yuting,谭玉婷
申请号:
CNCN2012/081296
公开号:
WO2013/037292A1
申请日:
2012.09.12
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要:
The present invention relates to substituted aromatic urea compounds of formula (I) or (II) as VEGFR-2 kinase inhibitors, and use thereof in preparation of a drug for treating VEGFR-2 mediated diseases. R1, R2 and R3 are selected from halogen, cyan, hydroxyl, trifluoromethyl, methoxy, trifluoromethoxy, substituted or unsubstituted C1-C6 straight chain, C1-C6 branched chain alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C6-C10 aryl, C6-C10 heteroaryl or one or more C6-C10 heterocyclic groups selected from N, S, O atoms the substituent group is selected from amino, halogen, C1-C6 alkyl, hydroxyl, C1-C6 alkyloxy, nitro, cyan, sulfhydryl, C1-C6 alkylthio, halogen-C1-C6 alkylthio, heterocyclic group, heteroaryl, heterocyclic alkyl, heteroaryl C1-C6 alkyl, C1-C6 alkanoyl or carbamoyl.La présente invention concerne des composés durée aromatiques substitués de formule (I) ou (II) en tant quinhibiteurs de VEGFR-2 kinase, et leur utilisation pour la préparation dun médicament pour le traitement de maladies médiées par VEGFR-2. R1, R2 et R3 sont choisis parmi halogène, cyano, hydroxyle, trifluorométhyle, méthoxy, trifluorométhoxy, alkyle en C1-C6 linéaire ou en C1-C6 ramifié substitué ou non substitué, cycloalkyle en C3-C7, aryle en C6-C10, hétéroaryle en C6-C10 ou un ou plusieurs groupes hétérocycliques en C6-C10 choisis parmi les atomes N, S, O le groupe substituant est choisi parmi amino, halogène, alkyle en C1-C6, hydroxyle, alkyloxy en C1-C6, nitro, cyano, sulfhydryle, alkylthio en C1-C6, halogéno-alkylthio en C1-C6, groupe hétérocyclique, hétéroaryle, alkyle hétérocyclique, hétéroaryl-alkyle en C1-C6, alcanoyle en C1-C6 ou carbamoyle.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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