The present invention provides a method of defining cell populations that are sensitive to RARA agonists and identifying patient subgroups that would benefit from treatment with a RARA agonist. The invention also provides packaged pharmaceutical compositions comprising RARA agonists and instructions for determining whether such agonists are suitable for use in treatment. Various embodiments, aspects and alternatives of the invention define which cell populations are sensitive to agonists of retinoic acid receptor alpha (“RARA”), treatment with RARA agonists is beneficial Identifying patient subgroups to become (eg, stratifying patients for treatment with a RARA agonist； separating RARA agonist responders from non-responders), and to such patient subgroups Resolve issues related to providing targeted treatment therapies.本発明は、ＲＡＲＡアゴニストに対して感受性である細胞集団を定義し、ＲＡＲＡアゴニストによる処置が有益である患者サブグループを同定する方法を提供する。本発明は、ＲＡＲＡアゴニストを含む包装された医薬組成物、および、そのようなアゴニストが処置における使用に適するかどうかを決定するための指示も提供する。本発明の種々の実施形態、態様および代替は、いずれの細胞集団がレチノイン酸受容体アルファ（「ＲＡＲＡ」）のアゴニストに対して感受性であるかを定義すること、ＲＡＲＡアゴニストを用いた処置が有益になる患者サブグループを同定すること（例えば、ＲＡＲＡアゴニストを用いた処置のために患者を層別化すること；ＲＡＲＡアゴニストレスポンダーを非レスポンダーから分離すること）、およびそのような患者サブグループに向けた処置療法を提供することに関する問題を解決する。
