The present disclosure is intended to provide a stable formulation of a receptor type tyrosine kinase inhibitor (TKI), such as a pazanpanib, the method of its preparation, and the use of a disclosed formulation in the sustained delivery of active agents to the target site. The present disclosure further aims to provide a method of converting one polymorphic form of TKI into another polymorphic form and / or amorphous form.Solution: a pharmaceutically acceptable salt comprising a pharmaceutically acceptable salt of a therapeutic drug with low water solubility and one or more pharmaceutical formulations Contains a buffer agent； the pharmaceutical formulation is dissolved in the formulation.No selection【課題】本開示は、受容体型チロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）、例えばパゾパニブの安定な製剤と、その調製の方法と、標的部位への活性薬剤の持続型送達における開示される製剤の使用を提供することを目的とする。本開示はさらに、ＴＫＩの１つの多形形態を別の多形形態および／または非晶質形態に変換する方法を提供することを目的とする。【解決手段】低い水可溶性を有する治療薬剤の医薬的に許容される塩と１つ以上の製剤薬剤とを含む、安定な医薬製剤であって、医薬的に許容される塩が一価または二価塩であり、ならびに １つ以上の製剤薬剤が、複合体化薬剤、可溶化薬剤、および／または緩衝薬剤を含み； 治療薬剤の塩が製剤中において溶存している、前記医薬製剤。【選択図】なし
