The present invention relates to an oligonucleotide variant, and more particularly, a pharmaceutical composition comprising an oligonucleotide variant having the structure of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof has high stability in the body and may exhibit excellent anticancer effects: [Formula 1] (N) x- [TGG] m [TTG] [TGG] n- (M) y (Wherein, N and M are independently deoxyuridine (dU), deoxycytidine (dC), uridine (uridine) in which the halogen or hydroxy is bonded to the 5- or 2''-position , U) or cytidine (C)； x and y are independently integers from 0 to 10 (except when x and y are simultaneously 0), n is an integer from 1 to 10； m Is an integer from 1 to 10).본 발명은 올리고뉴클레오티드 변형체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 화학식 1의 구조를 갖는 올리고뉴클레오티드 변형체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약학 조성물은 체내 안정성이 높고 우수한 항암 효과를 나타낼 수 있다:[화학식 1](N)x-[TGG]m[TTG][TGG]n-(M)y(식 중, N 및 M은 독립적으로 5-위치 또는 2'-위치에 할로겐 또는 하이드록시가 결합된 디옥시우리딘(deoxyuridine,dU), 디옥시시티딘(deoxycytidine, dC), 우리딘(uridine, U) 또는 시티딘(cytidine, C)이고； x 및 y는 독립적으로 0 내지 10의 정수이고(다만, x와 y가 동시에 0인 경우는 제외), n은 1 내지 10의 정수이며； m은 1 내지 10의 정수이다).
