Provided are a pharmaceutically acceptable salt, a crystal form of an azabicyclo substituted triazole derivative and a preparation method therefor. In particular, provided are a pharmaceutically acceptable salt, a crystal form of a compound 1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-(5-(methoxymethyl)-4-(6-methoxypyridine-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane as shown in formula A, and a preparation method therefor. Relative to free bases, the pharmaceutically acceptable salt of the compound has a higher purity and an even better chemical stability, and is of great significance for developing a drug suitable for industrial production and having a good biological activity. (A)L'invention concerne un sel pharmaceutiquement acceptable, une forme cristalline d'un dérivé de triazole substitué par azabicyclo et un procédé de préparation associé. En particulier, l'invention concerne un sel pharmaceutiquement acceptable, une forme cristalline d'un composé 1-(2-chloro-4-fluorophényl)-3-(5-(méthoxyméthyl)-4-(6-méthoxypyridine-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane comme représenté par la formule A, et un procédé de préparation associé. Le sel pharmaceutiquement acceptable du composé selon l'invention, par comparaison à des bases libres, a une pureté plus élevée et une stabilité chimique encore meilleure, et est d'une grande importance pour développer un médicament approprié pour une production industrielle et ayant une bonne activité biologique. (A)
