SOOKMYUNG WOMENS UNIVERSITY INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
PARK, Jong Hoon,박종훈,KO, Je Yeong,고제영,PARK, Eun Young,박은영,KIM, Do Yeon,김도연,OH, Goo Taeg,오구택,SO, Insuk,서인석
申请号：
KRKR2015/011237
公开号：
WO2016/072650A1
申请日:
2015.10.22
申请国别(地区):
WO
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention relates to a pharmaceutical composition, containing IFT46, for alleviating polycystic kidney disease, and to an Ift46 gene condition-defective autosomal dominant polycystic kidney disease animal model. As the IFT46 expression decreases, the formation of cysts increases and the damage of filaments appears, which correspond to symptoms associated with autosomal dominant polycystic kidney disease, and thus the pharmaceutical composition, containing the IFT46 protein or the gene encoding the protein, for alleviating polycystic kidney disease, can be used to treat autosomal dominant polycystic kidney disease. In addition, the Ift46 gene condition-defective autosomal dominant polycystic kidney disease animal model can be used in researching therapeutic methods for autosomal dominant polycystic kidney disease or screening candidate therapeutic materials therefor.La présente invention concerne une composition pharmaceutique, contenant IFT46, pour soulager la maladie polykystique des reins, et un modèle animal de maladie polykystique des reins dominante autosomique déficiente en condition du gène IFT46. Lorsque lexpression dIFT46 diminue, la formation de kystes augmente et le dommage des filaments apparaît, qui correspond aux symptômes associés à la maladie polykystique des reins dominante autosomique, et donc que la composition pharmaceutique, contenant la protéine IFT46 ou le gènes codant pour la protéine, pour soulager la maladie polykystique des reins, peut être utilisé pour traiter la maladie polykystique des reins dominante autosomique. De plus, la maladie polykystique des reins dominante autosomique déficiente en condition du gène IFT46 peut être utilisée dans la recherche de procédés thérapeutiques pour la maladie polykystique des reins dominante autosomique ou le criblage de matériaux thérapeutiques candidats pour celle-ci.본 발명은 IFT46을 포함하는 다낭신 개선용 약학 조성물 및 Ift46 유전자 조건 결함 상염색체 우성 다낭신 동물모델에 관한 것으로, IFT46 발현 감소에 따라 상염색체 우성 다낭신과 관련된 증상인 낭포 형성의 증가
