A lipophilic microparticle having an average particle size ranging from 0.1 to 200 νm, comprising a lipophilic substance and an active ingredient selected from the group consisting of a protein or peptide drug and an antigen, retains the full activity of the active ingredient, and when formulated in the form of an oil dispersion or oil-in-water emulsion, it releases in an in vivo environment the active ingredient in a controlled manner over a long period.Linvention concerne une microparticle lipophile dont la granulométrie moyenne est comprise entre 0,1 et 200 νm, renfermant une substance lipophile et un principe actif sélectionné dans le groupe constitué dune protéine, dun peptide ou dun médicament peptidique et dun antigène. Cette microparticule maintient lactivité complète du principe actif et une fois formulée sous forme de dispersion huileuse ou démulsion huile-dans-eau, elle lâche le principe actif dans un environnement in vivo de manière régulée sur une longue période.
