2－烷基硫－5－烷基－6－(1－氰基芳甲基)取代尿嘧啶类化合物及其制备方法和用途

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专利权人:

复旦大学

发明人:

陈芬儿,冀蕾

申请号：

CN200610029770.4

公开号：

CN100439343C

申请日:

2006.08.04

申请国别(地区):

中国

年份:

2008

代理人:

陆飞`盛志范

摘要：

本发明涉及一种S-DABO类逆转录酶抑制剂2-(饱和或不饱和烃基、取代苄基或取代苯甲酰甲基硫)-5-烷基-6-(1-氰基芳甲基)尿嘧啶类化合物的合成方法及其抗HIV病毒作用，该类化合物具有如下结构式：其中，R₁＝H，C_1-5的烷基；R₂＝C_1-5的烷基，C_1-6的烯基或炔基甲基，对甲氧基或硝基取代的苄基，对氯或溴代苯甲酰甲基；R₃＝1-萘基，苯基，2，6-二氯苯基。本发明化合物以2-(饱和或不饱和烃基、取代苄基或取代苯甲酰甲基硫)-5-烷基-4，6-二对甲苯磺酸酯基嘧啶为反应物，与芳乙腈在60％NaH催化下反应而获得。药理实验结果表明，该化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性，并对HIV-2 ROD病毒株显示出较好的抑制作用。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/