인디애나 유니버시티 리서치 앤드 테크놀로지 코퍼레이션;INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION
发明人:
DIMARCHI RICHARD D.,디마르치, 리차드 디.
申请号：
KR1020127033201
公开号：
KR1020130083843A
申请日:
2011.06.09
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要：
A non-enzymatically self cleaving dipeptide element is provided that can be linked to known medicinal agents via an amide bond. The dipeptide will spontaneously be cleaved from the medicinal agent under physiological conditions through a reaction driven by chemical instability. Accordingly, the dipeptide element provides a means of linking various compounds to known medicinal agents wherein the compounds are subsequently released from the medicinal agent after a predetermined time of exposure to physiological conditions. For example, the dipeptide can be linked to an active site of a drug to form a prodrug and/or the dipeptide may comprise a depot polymer to sequester an injectable composition comprising the complex at the point of administration.아미드 결합을 거쳐 공지된 약제에 연결될 수 있는 비-효소적으로 자기 분해하는 디펩티드 요소가 제공된다. 상기 디펩티드는 화학적 불안정성에 의해 추진되는 반응을 통해 생리학적 조건 하에서 상기 약제로부터 자발적으로 분해될 것이다. 따라서, 상기 디펩티드 요소는 공지된 약제에 다양한 화합물을 연결하는 수단을 제공하고 여기서 상기 화합물은 이후 생리학적 조건에 대한 미리 결정된 노출 시간 이후 상기 약제로부터 방출된다. 예를 들면, 상기 디펩티드는 약물의 활성 부위에 연결되어 프로드럭 및/또는 상기 디펩티드를 형성할 수 있고, 이 프로드럭 및/또는 디펩티드는 투여 시점에서 상기 복합체를 포함하는 주사가능한 조성물을 격리시키는 데포 중합체를 포함할 수 있다.
