The treatment schedule for the a dosage regimen treatment is shown in Fig. 1 and the present invention is based on clinical experimental data providing such dosage regime of the safe and non-toxic, but therapeutically effective administration of inorganic selenite to cancer patients. Accordingly, the present invention discloses a dosage regimen comprising: a) a short loading phase comprising infusion of a dose of an inorganic selenium compound of 0.125-2 mg/m2 per hour for less than 5 hours followed by b) a long term phase comprising infusion of a dose of an inorganic selenium compound of 0.02-0.7 mg/m2 per hour for at least 24 hours, wherein the infusion dose of the inorganic selenium per hour in the short loading phase is at least 2 times higher than the infusion dose of the inorganic selenium per hour in the longterm phase.Le schéma thérapeutique pour le schéma posologique est présenté dans la figure 1 et la présente invention est basée sur des données expérimentales cliniques fournissant ledit schéma posologique de ladministration sûre et non toxique mais thérapeutiquement efficace de sélénite inorganique à des patients cancéreux. En conséquence, la présente invention concerne un schéma posologique comprenant : a) une courte phase de mise en charge comprenant la perfusion dune dose dun composé de sélénium inorganique de 0,125 à 2 mg/m2 par heure pendant moins de 5 heures suivie b) dune phase de longue durée comprenant la perfusion dune dose dun composé de sélénium inorganique de 0,02 à 0,7 mg/m2 par heure pendant au moins 24 heures, la dose de perfusion du sélénium inorganique par heure dans la courte phase de mise en charge étant au moins 2 fois supérieure à la dose de perfusion du sélénium inorganique par heure dans la phase de longue durée.
