ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНЫМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМ И ОБЕЗБОЛИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ - ГЕРПФЕРОН 2
MARKOV ILJA ALEKSANDROVICH,Марков Илья Александрович,MARKOVA ELENA ALEKSEEVNA,Маркова Елена Алексеевна,GAPONJUK POLINA PETROVNA,Гапонюк Полина Петровна,MARKOVA INNA NIKOLAEVNA,Маркова Инна Николаевна
申请号：
RU2012130054/15
公开号：
RU0002488405C1
申请日:
2012.07.17
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to pharmaceutical industry and represents a drug possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external applications, containing alpha- or beta- or gamma-recombinant interferon, acyclovir and lidocaine, oleic acid and a consistency-forming base, characterized by the fact that the drug further contains L-lysine, Nipasol, disodium edetate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, glyceryl monostearate, carbomer, polyethylene glycol glycerol ricinoleate, polyethylene glycol glycerol hydroxystearate, trolamine, macrogol 400 and water, with the ingredients of the drug taken in certain ratio in mg per 1 g of the mixture.EFFECT: invention provides the relief of the infectious process at the stage of latent signs of the disease, prolongs remission, reduces the length of treatment at the clinical stage of the disease up to 1-2 days.3 exИзобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, обладающее противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием, для местного и наружного применения, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, ацикловир и лидокаин, олеиновую кислоту и консистентно-образующую основу, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит L-лизин, нипазол, динатрия эдетат, цетиловый спирт, стеариловый спирт, глицерилмоностеарат, карбомер, макроголаглицерилрицинолеат, макроголаглицерилгидроксистеарат, троламин, макрогол 400 и воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мг на 1 г смеси. Изобретение обеспечивает купирование инфекционного процесса на стадии латентных признаков заболевания, увеличивает срок ремиссии, снижает сроки лечения клинической стадии болезни до 1-2 дней. 3 пр.
