PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a model animal for evaluating migration, differentiation and proliferation of bone marrow cell and particularly develop the model animal for evaluating migration, differentiation and proliferation by using GFP (green fluorescent protein) transgenic mouse expressing GFP which is a fluorescence- labeled protein.SOLUTION: In the model having persistent hepatopathy which is a representative example of the model of the present invention, migration and fixation of GFP positive cell derived from the administered bone marrow cell into the liver and differentiation and proliferation to a liver stem cell, a liver cell and a bile duct cell can be confirmed. As a result, it is supposed that analysis of the model is useful for elucidating differentiation control mechanism to the liver cell and the bile duct cell by the bone marrow cell in future. The model is in vivo model which is most directly connected to development of future treatment differently from the model which is reported in the past.COPYRIGHT: (C)2003,JPO【課題】 骨髄細胞の遊走・分化・増殖評価モデル動物の開発を課題としている。特に、蛍光標識蛋白であるGFP(green fluorescent protein)を発現しているGFPトランスジェニック マウスを用いた、骨髄細胞の遊走・分化・増殖評価モデルの開発が課題である。【解決手段】 本発明のモデルでは、代表例である持続性肝障害モデルにおいて、投与した骨髄細胞に由来するGFP陽性細胞の肝臓内への遊走と定着、また肝幹細胞、肝細胞、胆管細胞への分化と増殖が確認できた。このため、このモデルの解析を通じ、将来、骨髄細胞より肝細胞、胆管細胞への分化制御機構を明らかにするのに有用と考えられる。しかもこのモデルは、過去に報告されているモデルとは異なり、将来の治療の開発に最も直結するイン ビボ モデルである。
