The present invention relates to the Pharmaceutical capsule comprising the tablet, pellets or granules comprising (i) a core ii) the first drug layer comprising 30-90% of Dexlansoprazole of the total weight of the Dexlansoprazole filled into the capsules iii) a first sub coating layer iv) an extended release layer comprising the pH dependently soluble polymer or the combinations thereof, said polymeric substance is soluble in the pH range of 6.0 to 7.5. v) a second sub coating on the extended release layer vi) the second drug layer comprising 10-70% of the Dexlansoprazole of the total weight of the Dexlansoprazole filled into the capsules vii) a third sub coating layer on the second drug layerviii) an enteric coating layer comprising the enteric coating polymer such that the 10-70% of the active ingredient is released in the pH range of no less than 5.0 to no more than 6.0.La présente invention concerne une capsule pharmaceutique comprenant le comprimé, les pastilles ou les granules comprenant i) un cœur, ii) la première couche de médicament comprenant 30-90 % de dexlansoprazole du poids total de dexlansoprazole remplissant les capsules, iii) une première couche de sous-revêtement, iv) une couche de libération prolongée comprenant le polymère à solubilité dépendant du pH ou leurs combinaisons, ladite substance polymère étant soluble dans lintervalle de pH de 6,0 à 7,5, v) un deuxième sous-revêtement sur la couche de libération prolongée, vi) la deuxième couche de médicament comprenant 10-70 % du dexlansoprazole du poids total de dexlansoprazole remplissant les capsules, vii) une troisième couche de sous-revêtement sur la deuxième couche de médicament, viii) une couche de revêtement entérique comprenant le polymère de revêtement entérique de telle sorte que 10-70 % de lingrédient actif sont libérés dans lintervalle des pH qui ne sont pas inférieurs à 5,0 et pas supérieurs à 6,0.
