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哌啶或哌嗪构建的二肽化合物、其制备方法和应用
专利权人:
杭州市西溪医院
发明人:
张建康,蔡兆斌,刘寿荣,庄让笑,邵益丹,赵艳梅,席建军,潘旭旺,何若愚,方红英,黄玮玮,孙晶晶,潘金明,柯云玲
申请号:
CN201710672899.5
公开号:
CN107417767A
申请日:
2017.08.08
申请国别(地区):
CN
年份:
2017
代理人:
摘要:
本发明设计并合成了一系列结构全新的非共价小分子短肽类蛋白酶体抑制剂,是具有通式(Ⅰ)结构的六元杂环构建的二肽化合物:Ⅰ本发明的六元杂环构建的短肽非共价类化合物具有很好的蛋白酶体抑制活性,对RPMI8226、H929、MM‑1S等多发性骨髓瘤细胞株有极强的体外增殖抑制作用。本发明化合物的合成所需原料易得,路线设计合理,反应条件温和,各步产率高,操作简便,适合工业化生产。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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