抗生素类药物1-(邻-氟苯基)二氢吡啶酮的合成及生产的方法和工艺
- 专利权人:
- 上海盟科药业有限公司
- 发明人:
- 周峰,王强,M.F.戈德耶夫
- 申请号：
- CN200910046002.3
- 公开号：
- CN101798302B
- 申请日:
- 2009.02.06
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2014
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及抗生素类药物1-(邻-氟苯基)二氢吡啶酮的合成及生产的方法和工艺。这类化合物可被用来治疗哺乳类动物的感染。整个制备过程由下列步骤组成：i)将O-硅烷化的N-(邻位氟苯)-4-哌啶酮转变成取代的4-[4-(2，3-烯)吡啶酮-1-]-基-2-硝基氟苯；后者可被还原和酰化而生成氨基甲酸酯；ii)上述氨基甲酸酯与环氧化合物或氯代醇反应生成相应的5-羟甲基或取代的5-氨甲基噁唑烷酮，而其可进一步转化为具有结构I的抗菌类噁唑烷酮，各基团定义如说明书中所述。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
