가천대학교 산학협력단;GACHON UNIVERSITY OF INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
KO, YOUNG TAG,고영탁,RUTTALA HIMABINDU,루탈라 히마빈두,KO, YOUNG TAGKR,RUTTALA HIMABINDUIN
申请号：
KR1020140129408
公开号：
KR1020160038095A
申请日:
2014.09.26
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention relates to a composition for drug delivery, comprising a liposome having encapsulated nanoparticles including a drug combined with albumin, and to a method for manufacturing the same. The drug delivery composition of the present invention has a uniform fluid dynamic size, high encapsulation efficiency and loading efficiency, and has colloid stability higher than that of a simple complex of albumin and parclitaxel similar to Abraxane. Also, the drug delivery composition has excellent behavior in vivo in a test tube like cell absorption, cytotoxicity, and pharmacodynamic properties compared with a simple parclitaxel-albumin complex and a parclitaxel dissolved in a Cremophor/ethanol, thereby being used as a means to deliver an insoluble drug such as parclitaxel.본 발명은 알부민에 결합된 약물을 포함하는 나노입자가 봉입된 리포좀을 포함하는 약물 전달용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 약물 전달용 조성물은 균일한 유체역학적 크기, 높은 봉입효율 및 로딩 용량(loading capacity)을 제공하고, 아브락산(Abraxane174；)과 유사한 파클리탁셀과 알부민의 단순 복합체에 비해 더 높은 콜로이드 안정성을 갖는다. 또한 상기 약물 전달용 조성물은 파클리탁셀-알부민 단순 복합체 및 크레모포/에탄올에 용해시킨 파클리탁셀에 비해 보다 우수한 세포흡수, 세포독성 및 약동학적 특성과 같은 시험관 내 및 생체 내 거동을 나타내므로, 파클리탁셀과 같은 난용성 약물의 전달을 위한 수단으로서 유용하게 사용될 수 있다.
