PURPOSE: A method for enhancing sensitivity of cancer cells with respect to cytotoxic compounds or radiation using metallothionein 1G(MT1G) is provided to enhance stress sensitivity and to maximize cancer cell apoptosis. CONSTITUTION: An anticancer adjuvant contains siRNA(small interfering RNA) of sequence numbers 17 and 18 which suppresses metallothionein 1G(MT1G) expression having an amino acid sequence of sequence number 12. The anticancer adjuvant enhances sensitivity of cancer cells with respect to cytotoxic compounds or radiation. The cytotoxic compounds are cisplatin, methyl methanesulfonate(MMS), hydrogen peroxide(H_2O_2), luteolin, or menadione. The radiation is gamma radiaton.본 발명은 메탈로티오네인 1G(metallothionein 1G； mt1G) 유전자 발현을 억제하여 암세포의 세포 독성 화합물 또는 방사선에 대한 민감도를 증진하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로, 루테올린(luteolin)에 의해 발현이 증가되는 MT1G는 세포 독성 화합물 및 방사선 등의 스트레스에 대한 암세포의 저항성을 증가시키므로, 상기 MT1G 단백질의 발현 또는 활성을 억제함으로써 세포 독성 화합물 및 방사선 스트레스에 대한 암세포 민감도를 증진시켜 세포 사멸을 촉진시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 MT1G 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 함유하는 항암보조제는 암세포, 특히 간암세포의 성장을 억제하고 다양한 스트레스에 대한 민감도를 증진시켜 세포사멸을 극대화하므로 방사선요법 또는 화학요법과 병행하여 사용할 경우, 항암치료에 있어서 매우 효과적으로 사용될 수 있을 것이다.
